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第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案需要什么條件

2023-6-15 00:58| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 371| 評(píng)論: 0

摘要: 第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的條件是什么?申請(qǐng)資料符合相關(guān)要求和法定形式,同時(shí)具備下列條件的,予以備案。1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專 ...
第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案的條件是什么? 

申請(qǐng)資料符合相關(guān)要求和法定形式,同時(shí)具備下列條件的,予以備案。

1、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者質(zhì)量管理人員,質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國(guó)家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱;

2、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的經(jīng)營(yíng)、貯存場(chǎng)所;

3、具有與經(jīng)營(yíng)范圍和經(jīng)營(yíng)規(guī)模相適應(yīng)的貯存條件,全部委托其他醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)企業(yè)貯存的可以不設(shè)立庫房;

4、具有與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的質(zhì)量管理制度;

5、具備與經(jīng)營(yíng)的醫(yī)療器械相適應(yīng)的專業(yè)指導(dǎo)、技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由相關(guān)機(jī)構(gòu)提供技術(shù)支持。

經(jīng)營(yíng)醫(yī)療器械的公司是必須提供所經(jīng)營(yíng)產(chǎn)品的產(chǎn)品注冊(cè)證書,這個(gè)也是辦理二類醫(yī)療器械備案的一個(gè)必備材料。

只有正規(guī)合格的廠家才會(huì)有這個(gè)東西,因此這也是經(jīng)銷商在選擇廠家的時(shí)候需要注意的一點(diǎn)。

只有有產(chǎn)品注冊(cè)證書以及醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證的廠家,批發(fā)出來的產(chǎn)品才是合格的。也是可以放心銷售。

醫(yī)療器械的生產(chǎn)行業(yè)準(zhǔn)入市場(chǎng)門檻還是比較高,但是經(jīng)營(yíng)不同啊,一般的都是可以經(jīng)營(yíng)的。

第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案需要什么條件

二類醫(yī)療器械備案辦理所需材料

1)經(jīng)營(yíng)質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄;

2)經(jīng)辦人授權(quán)證明文件;

3)企業(yè)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明;

4)醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)范圍、經(jīng)營(yíng)方式;

5)經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所和庫房的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件;

6)主要經(jīng)營(yíng)設(shè)施、設(shè)備目錄;

7)法定代表人(企業(yè)負(fù)責(zé)人)、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、專業(yè)技術(shù)人員的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件;

8)第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)備案申請(qǐng)表。

二類醫(yī)療器械備案申請(qǐng)流程

1、申請(qǐng)事項(xiàng)依法不屬于本部門職權(quán)范圍的,應(yīng)當(dāng)即時(shí)作出不予受理的決定,并告知申請(qǐng)人向有關(guān)行政機(jī)關(guān)申請(qǐng);

2、申請(qǐng)材料存在可以當(dāng)場(chǎng)更正的錯(cuò)誤的,應(yīng)當(dāng)允許申請(qǐng)人當(dāng)場(chǎng)更正;

3、申請(qǐng)材料不齊全或者不符合形式審查要求的,應(yīng)當(dāng)當(dāng)場(chǎng)或者在5個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給申請(qǐng)人《補(bǔ)正材料通知書》,一次性告知申請(qǐng)人需要補(bǔ)正的全部?jī)?nèi)容,逾期不告知的,自收到申請(qǐng)材料之日起即為受理;

4、申請(qǐng)材料齊全、符合形式審查要求的,或者申請(qǐng)人按照要求提交全部補(bǔ)正申請(qǐng)材料的,予以受理。

5、省、自治區(qū)、直轄市(食品)藥品監(jiān)督管理部門受理或者不予受理醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)開辦申請(qǐng)的,應(yīng)當(dāng)出具加蓋本部門受理專用印章并注明日期的《受理通知書》或者《不予受理通知書》。

6、經(jīng)審查符合規(guī)定的,作出準(zhǔn)予發(fā)證的書面決定,并于10個(gè)工作日內(nèi)發(fā)給《醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)許可證》。經(jīng)審查不符合規(guī)定的,作出不予發(fā)證的書面決定,并說明理由。

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