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首頁 醫(yī)療器械 三類醫(yī)療 查看內(nèi)容

如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可

2023-6-25 12:49| 發(fā)布者: knnliang| 查看: 337| 評論: 0

摘要: 辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可條件(一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的醫(yī)學(xué)相關(guān)的學(xué)歷或職稱(二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的 ...
辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可條件

(一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的醫(yī)學(xué)相關(guān)的學(xué)歷或職稱

(二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨立的經(jīng)營場所;

(三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的存儲條件,包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的存儲設(shè)施、設(shè)備;

(四)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度,包括采購、進(jìn)貨驗收、藏儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報告制度等;

(五)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力,或者約定由第三方提供技術(shù)支持。

如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可


辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證需要的資料:

1、《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證申請表》;

2、工商行政管理部門出具的《企業(yè)名稱預(yù)先核準(zhǔn)通知書》或《工商營業(yè)執(zhí)照》;

3、申請報告;

4、經(jīng)營場地、倉庫場所的證明文件,包括房產(chǎn)證明或租賃協(xié)議和出租方的房產(chǎn)證明的復(fù)印件;

5、經(jīng)營場所、倉庫布局平面圖;

6、擬辦法定負(fù)責(zé)人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量管理人的身份證、學(xué)歷證明或職稱證明的復(fù)印件及個人簡歷。

7、技術(shù)人員搜索一覽表及學(xué)歷、職稱證書復(fù)印件。

8、經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范文件目錄。

9、企業(yè)已安裝的產(chǎn)品購、銷、存的信息管理系統(tǒng),打印信息管理系統(tǒng)首頁。

10、倉儲設(shè)施設(shè)備目錄。

如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可


辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可證流程

1、企業(yè)申請:需要向相關(guān)部門提交申請表,并且上傳辦事指南要求的材料的附件,并提交申請材料;

2、網(wǎng)上審核:幾個工作日內(nèi)會有預(yù)審消息回復(fù),企業(yè)可以輸入密碼在相關(guān)網(wǎng)站上查詢;

3、資料提交:預(yù)審初審?fù)ㄟ^之后,攜帶資料到當(dāng)?shù)氐氖芾聿块T提交資料;

4、現(xiàn)場核驗:自受理之日開始,需要管理部門到場核驗。核查通過之后審批;

5、網(wǎng)上公示:需要在相關(guān)的網(wǎng)站上公示信息,并且由市局食品監(jiān)管部門管理行政審批服務(wù)中心頒發(fā)證件。

以上是玖邀開業(yè)網(wǎng)小編為您整理的關(guān)于的如何辦理三類醫(yī)療器械經(jīng)營許可內(nèi)容,希望對您有所幫助。

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