辦理醫(yī)療器械許可證需要哪些條件-醫(yī)療器械許可證是醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)必須具備的證件，醫(yī)療器械經(jīng)營許可證現(xiàn)為后置審批，工商行政管理部門發(fā)給營業(yè)執(zhí)照后申請審批。本文針對醫(yī)療器械許可證介紹：辦理醫(yī)療器械許可證需要哪些條件。
辦理醫(yī)療器械許可證需要哪些條件 申請《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》應(yīng)當(dāng)同時(shí)具備下列條件： (一)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的質(zhì)量管理機(jī)構(gòu)或者大專學(xué)歷以上質(zhì)量管理人員兩個(gè)。質(zhì)量管理人員應(yīng)當(dāng)具有國家認(rèn)可的相關(guān)專業(yè)學(xué)歷或者職稱; (二)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的相對獨(dú)立的經(jīng)營場所; (三)具有與經(jīng)營規(guī)模和經(jīng)營范圍相適應(yīng)的儲存條件，包括具有符合醫(yī)療器械產(chǎn)品特性要求的儲存設(shè)施、設(shè)備; (四)應(yīng)當(dāng)建立健全產(chǎn)品質(zhì)量管理制度，包括采購、進(jìn)貨驗(yàn)收、倉儲保管、出庫復(fù)核、質(zhì)量跟蹤制度和不良事件的報(bào)告制度等; (五)應(yīng)當(dāng)具備與其經(jīng)營的醫(yī)療器械產(chǎn)品相適應(yīng)的技術(shù)培訓(xùn)和售后服務(wù)的能力，或者約定由第三方提供技術(shù)支持。
辦理醫(yī)療器械許可證需要什么資料 從事第三類醫(yī)療器械經(jīng)營的，經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)向所在地設(shè)區(qū)的市級食品藥品監(jiān)督管理部門提出申請，并提交以下資料： (一)營業(yè)執(zhí)照復(fù)印件; (二)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人的身份證明、學(xué)歷或者職稱證明復(fù)印件; (三)組織機(jī)構(gòu)與部門設(shè)置說明; (四)經(jīng)營范圍、經(jīng)營方式說明; (五)經(jīng)營場所、庫房地址的地理位置圖、平面圖、房屋產(chǎn)權(quán)證明文件或者租賃協(xié)議(附房屋產(chǎn)權(quán)證明文件)復(fù)印件; (六)經(jīng)營設(shè)施、設(shè)備目錄; (七)經(jīng)營質(zhì)量管理制度、工作程序等文件目錄; (八)計(jì)算機(jī)信息管理系統(tǒng)基本情況介紹和功能說明; (九)經(jīng)辦人授權(quán)證明; (十)其他證明材料。
辦理醫(yī)療器械許可證流程 1、現(xiàn)場遞交材料 2、窗口工作人員收件，符合要求的確認(rèn)受理，不符合要求的不予受理 3、材料審核，材料不齊全的要求申辦人補(bǔ)齊補(bǔ)正 4、現(xiàn)場驗(yàn)收：需現(xiàn)場驗(yàn)收的轉(zhuǎn)現(xiàn)場驗(yàn)收，無需現(xiàn)場驗(yàn)收的審核通過后轉(zhuǎn)審批 5、審批，符合條件的予以許可，不符合條件的不予許可 辦理醫(yī)療器械許可證需要多久 《醫(yī)療器械經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》有明文規(guī)定： 1、最多5個(gè)工作日告知是否受理; 2、受理后最多30個(gè)工作日審核; 3、合格的最多10個(gè)工作日發(fā)證。 |
